ROM1

ROM1
المعرفات
الأسماء المستعارة ROM1, ROM, ROSP1, RP7, TSPAN23, retinal outer segment membrane protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 22 180721 MGI: MGI:97998 HomoloGene: 276 GeneCards: 6094
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE ROM1 205806 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6094 19881
Ensembl ENSG00000149489 ENSMUSG00000071648
يونيبروت

Q03395

P32958

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000327

NM_009073

RefSeq (بروتين)

NP_000318

NP_033099

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 8.9 – 8.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ROM1‏ (Retinal outer segment membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROM1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
  2. ^ "Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation"، Hum Mol Genet، 2 (4): 385–391، يوليو 1993، doi:10.1093/hmg/2.4.385، PMID 8504299.

قراءة متعمقة

  • Wang Q؛ Chen Q؛ Zhao K؛ وآخرون (2001)، "Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa"، Ophthalmic Genet.، 22 (3): 133–154، doi:10.1076/opge.22.3.133.2224، PMID 11559856.
  • Stone EM؛ Nichols BE؛ Streb LM؛ وآخرون (1993)، "Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13"، Nat. Genet.، 1 (4): 246–250، doi:10.1038/ng0792-246، PMID 1302019.
  • Bascom RA؛ García-Heras J؛ Hsieh CL؛ وآخرون (1992)، "Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM"، Am. J. Hum. Genet.، 51 (5): 1028–35، PMC 1682851، PMID 1415249.
  • Bascom RA؛ Manara S؛ Collins L؛ وآخرون (1992)، "Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies"، Neuron، 8 (6): 1171–1184، doi:10.1016/0896-6273(92)90137-3، PMID 1610568.
  • Bascom RA؛ Liu L؛ Humphries P؛ وآخرون (1994)، "Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus"، Hum. Mol. Genet.، 2 (11): 1975–1977، doi:10.1093/hmg/2.11.1975، PMID 7904211.
  • "Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci"، Science، 264 (5165): 1604–1608، 1994، doi:10.1126/science.8202715، PMID 8202715.
  • Bascom RA؛ Liu L؛ Heckenlively JR؛ وآخرون (1996)، "Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa"، Hum. Mol. Genet.، 4 (10): 1895–1902، doi:10.1093/hmg/4.10.1895، PMID 8595413.
  • Courseaux A؛ Grosgeorge J؛ Gaudray P؛ وآخرون (1997)، "Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)"، Genomics، 37 (3): 354–65، doi:10.1006/geno.1996.0570، PMID 8938448.
  • "Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa"، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 38 (10): 1972–82، 1997، PMID 9331261.
  • "Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration"، J. Biol. Chem.، 275 (8): 5370–5378، 2000، doi:10.1074/jbc.275.8.5370، PMID 10681511.
  • "The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes"، J. Biol. Chem.، 276 (51): 48009–16، 2002، doi:10.1074/jbc.M108941200، PMID 11641407.
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–16903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–2127، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
  • Taylor TD؛ Noguchi H؛ Totoki Y؛ وآخرون (2006)، "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification"، Nature، 440 (7083): 497–500، doi:10.1038/nature04632، PMID 16554811.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
  • Ensembl Transcript ID: ENST00000534093, ENST00000278833, ENST00000525801, ENST00000525947, ENST00000529273