RFXAP

RFXAP
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين 22Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2KW3

المعرفات
الأسماء المستعارة RFXAP, regulatory factor X associated protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601861 MGI: MGI:2180854 HomoloGene: 452 GeneCards: 5994
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية

‏GO:0001105 transcription coactivator activity
‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
ربط دي إن إي

المكونات الخلوية

نواة
nuclear speck

العمليات الحيوية

‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RFXAP 208492 at fs.png

PBB GE RFXAP gnf1h05933 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5994 170767
Ensembl ENSG00000133111 ENSMUSG00000036615
يونيبروت

O00287

Q8VCG9

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000538

NM_133231

RefSeq (بروتين)

NP_000529

NP_573494

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 54.71 – 54.72 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RFXAP‏ (Regulatory factor X associated protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFXAP في الإنسان.[1][2][1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. أ ب "Entrez Gene: RFXAP regulatory factor X-associated protein"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. ^ "RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency"، EMBO J، 16 (5): 1045–55، أبريل 1997، doi:10.1093/emboj/16.5.1045، PMC 1169704، PMID 9118943.

قراءة متعمقة

  • "Regulation of MHC class II genes: lessons from a disease."، Annu. Rev. Immunol.، 14: 301–31، 1996، doi:10.1146/annurev.immunol.14.1.301، PMID 8717517.
  • "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression."، Annu. Rev. Immunol.، 19: 331–73، 2001، doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.331، PMID 11244040.
  • "Function of major histocompatibility complex class II promoters requires cooperative binding between factors RFX and NF-Y."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 91 (2): 554–8، 1994، Bibcode:1994PNAS...91..554R، doi:10.1073/pnas.91.2.554، PMC 42987، PMID 8290561.
  • "Mutation of RFXAP, a regulator of MHC class II genes, in primary MHC class II deficiency."، N. Engl. J. Med.، 337 (11): 748–53، 1997، doi:10.1056/NEJM199709113371104، PMID 9287230.
  • "The RFX complex is crucial for the constitutive and CIITA-mediated transactivation of MHC class I and beta2-microglobulin genes."، Immunity، 9 (4): 531–41، 1998، doi:10.1016/S1074-7613(00)80636-6، PMID 9806639.
  • "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency."، Immunity، 10 (2): 153–62، 1999، doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3، PMID 10072068.
  • "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex."، Mol. Cell. Biol.، 20 (12): 4455–61، 2000، doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000، PMC 85813، PMID 10825209.
  • "Analysis of ankyrin repeats reveals how a single point mutation in RFXANK results in bare lymphocyte syndrome."، Mol. Cell. Biol.، 21 (16): 5566–76، 2001، doi:10.1128/MCB.21.16.5566-5576.2001، PMC 87278، PMID 11463838.
  • "NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome."، Nucleic Acids Res.، 30 (14): 3163–70، 2002، doi:10.1093/nar/gkf428، PMC 135748، PMID 12136098.
  • "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
  • "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression."، J. Immunol.، 173 (1): 410–9، 2004، doi:10.4049/jimmunol.173.1.410، PMID 15210800.
  • "Multiple interactions between BRG1 and MHC class II promoter binding proteins."، Mol. Immunol.، 42 (6): 673–82، 2005، doi:10.1016/j.molimm.2004.09.021، PMID 15781111.
  • "Conserved residues of the bare lymphocyte syndrome transcription factor RFXAP determine coordinate MHC class II expression."، Mol. Immunol.، 43 (5): 395–409، 2006، doi:10.1016/j.molimm.2005.03.008، PMID 16337482.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 13
جينات الكروموسوم 13
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية